OM OS
OM FORENINGEN
Vi er en lille patientforening i Danmark, da fanconi anæmi heldigvis er en meget sjælden sygdom. Det gør alverden til forskel at vide, at vi ikke står alene med sygdommen. Foreningen arrangerer forskellige møder, hvor man kan lære mere om symptomer og behandlingsmuligheder, samt udveksle erfaringer med andre patienter og pårørende.
BESTYRELSEN
Kirstine la Cour Rasmussen, formand
Christina Pedersen, næstformand
Tue Marker, kasserer
Daniel Kold, bestyrelsesmedlem
Louise Straarup Daugaard, bestyrelsesmedlem
Frederik Straarup Daugaard, suppleant
DOKUMENTER
VEDTÆGTER
ÅRSREGNSKAB
PERSONDATAPOLITIK
